코로나 백신 임상 실험 선두를 달리고 있는 후보들

코로나 백신 임상 실험 선두를 달리고 있는 후보들


현재 코로나19 백신 임상 실험에서 가장 선두를 달리고 있는 후보들입니다


Moderna, 모더나
7월 9일에 예정되었었던 모더나의 코로나19 백신 mRNA-1273의 3상 시험이 연기되었습니다. 조사관에 의하면 모더나가 임상 실험의 계획을 변경하려고 날짜를 미룬 것이라고 합니다. 3만 명의 환자를 대상으로 진행될 3상 시험이 언제 시작할지는 아직 정해지지 않았습니다.

연기 소식이 나온 직후 모더나의 주가가 폭락하기도 했습니다. 세계 최초로 코로나 임상 실험을 시작한 모더나는 여전히 7월에 3상 시험을 진행할 것이라고 했으며 내년 초까지 백신을 완성하려고 하고 있습니다.


모더나의 백신은 코로나바이러스의 돌기 단백질 유전 정보를 담은 mRNA를 인체에 주사해 가짜 단백질을 만들어 세포들이 단백질에 대항해 항체를 만드는 방식을 사용합니다.

BioNTech, Pfizer, Fosun Pharma
독일
기업 BioNTech는 뉴욕의 Pfizer와의 협업을 통해 mRNA 기반의 백신 BNT162b1을 개발하고 있습니다. (중국의 Fosun Pharma는 BioNTech과 임상 개발과 상업화 측면에서의 협업입니다.)


7월 1일, 이들은 임상 1상/2상의 초기 결과를 발표했습니다. 18~55세 성인 45명을 대상으로 한 실험에서 24명의 참가자들은 10μg 혹은 30μg 용량을 3주 간격으로 2번 받았고, 12명은 100μg용량을 1번 받았습니다.(위약 9명) 28일 후, 평균 환자에 비해 저용량과 중간 용량을 투여받은 참가자의 항체 생성이 각각 1.8과 2.8배 더 높았습니다.

심하지는 않았지만 부작용도 있었습니다. 10μg과 30μg을 받은 참가자 중 각각 8.3%와 75%가 38도 이상의 열을 보였으며 접종 부위의 통증도 일부에서 나타났습니다. 고용량을 받은 참가자에서는 부작용이 더 많았으며 게다가 면역력도 크게 향상되지 않았습니다.


이 백신은 연구진들이 검토하고 있는 4개의 후보 중 하나이며 3상 시험을 준비하는 동안 모든 후보의 결과를 검토할 예정입니다. 참고로 3상 시험은 7월 말 미국과 유럽에서 3만 명을 대상으로 시작할 예정입니다.



University of Oxford & AstraZeneca: 옥스퍼드 대학교, 아스트라제네카
옥스퍼드와 아스트라제네카의 백신 AZD1222는 돌기 단백질의 유전자를 아데노바이러스에 넣고 바이러스의 유전자를 일부 제거해 바이러스가 인체로 퍼지지 못하게 합니다. 면역력이 약한 사람한테도 안전할 뿐만 아니라 살아있는 바이러스라 여전히 면역 반응을 유도할 수 있습니다.


3상 시험은 영국과 남아프리카 공화국에서 각각 8천 명과 2천 명을 대상으로 진행되며 브라질에서도 이미 5천 명이 접종을 받았습니다.


또한 6월에 아스트라제네카는 미국 정부와 후보 백신 4억 개를 생산하는 12억 달러 계약을 성사시켰습니다.



그외


Cansino Biologics, 캔지노 바이오로직스
중국에서 최초로 코로나19 임상 실험을 시작한 캔지노가 실험하고 있는 Ad5-nCoV 백신은 에볼라 백신에 사용되었던 기술을 기반으로 합니다. 코로나바이러스의 특정 단백질을 생성하는 유전자를 감기 바이러스인 아데노바이러스에 넣고 투여해 면역 반응을 유도하는 방법을 사용합니다.


4만 명을 대상으로 하는 3상 시험을 위해 현재 러시아, 브라질, 사우디, 칠레와 협상 중입니다. 자세한 결과는 공개되지는 않았지만 508명을 대상으로 진행한 2상 시험은 1상보다 결과가 더 좋았다고 했습니다.


협업 중인 중국 군대에서는 6월 25일에 이 백신을 군 사용 특별 승인을 하기도 했습니다. 현재 공사 중인 공장들은 내년 초에 매년 1~2억 개의 백신을 생산할 수 있을 거라고 합니다.


Sinovac, 시노백
시노백의 불활성화 백신 CoronaVac은 6월에 743명을 대상으로 한 1상/2상 시험에서 90% 이상이 중화 항체를 생성했으며 심각한 부작용도 없다고 보도되었습니다.

시노백은 7월 3일에 브라질에서의 3상 시험을 승인받았습니다. 참고로 전 세계적으로는 세 번째로 3상 시험 승인을 받게 되었습니다.


3상 시험은 브라질 백신 생산업체 부탄탄 연구소와 함께 진행하며 12개 연구센터에서 9천 명에 가까운 지원자를 대상으로 합니다. 성인과 노년층으로 나누어 2주 간격으로 백신을 2번 접종하며 최장 1년 동안 조사를 할 예정입니다.