728x90 반응형 임상시험2 모더나·화이자 막판 질주 12월엔 '코로나 백신' 진짜 나올까? 코로나19(COVID-19) 백신 개발 레이스에 뛰어든 제약사들이 연내 승인을 목표로 속도를 올리고 있습니다. 다음 달 긴급승인 신청을 계획한 곳도 있고. 미국 모더나와 화이자, 영국 아스트라제네카 등이 가장 앞서 있는 회사로 평가받고있습니다. 아스트라제네카, 최종 임상시험 미국서 재개 부작용 의심 질환 발병으로 코로나19 백신 후보 물질 시험을 중단했던 다국적 제약사 아스트라제네카가 이르면 이번주 중 미국에서 3상 임상시험을 재개할 것으로 보인다고 21일 로이터통신이 소식통을 인용해 보도했습니다. 소식통 4명은 그간 임상시험에서 나온 이상 증상 사례와 백신 후보 물질 사이의 연관성에 대한 조사를 해온 미국 식품의약국(FDA)이 조사를 마치고, 이르면 이번주 후반 최종 임상시험 재개를 허가할 수 있다고 .. 2020. 10. 21. covid-19 신종코로나. 렘데시비르: 코로나19에 '분명한' 효과가 있다는 임상 결과가 나왔다 BBC 보도내용. 렘데시비르가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 회복에 도움이 된다는 "분명한" 증거가 있다고 미국 보건 관계자들이 말했다. 세계 곳곳의 병원에서 실시한 임상 실험에서 렘데시비르는 코로나19 증상의 지속기간을 15일에서 11일로 단축했다. 실험의 전체 결과는 아직 발표되지 않았다. 전문가들은 실험 결과가 사실이라면 "환상적인 결과"라면서도 코로나19에 대한 "만능 약"은 아니라고 말했다. 코로나19 치료제는 인명을 구하고 병원 부담을 덜면서 봉쇄를 어느 정도 해제할 수 있게 만들 전망이다. 렘데시비르는 본래 에볼라 치료제로 개발됐다. 항바이러스제로 인간의 세포 속에서 바이러스가 복제되는 데 필요한 효소를 공격한다. 미국 국립 알레르기·전염병 연구소(NIAID)가 실시한 이번 실험에는.. 2020. 5. 11. 이전 1 다음 728x90 반응형
