728x90 반응형 화이자3 백신 확보에 뒤처진 정부, 아스트라제네카와 백신 구매계약···내년쯤 접종. 영국은 이미 백신접종에 들어갔다. 백신 확보에 뒤쳐졌다는 지적을 받아온 우리 정부가 처음으로 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 계약을 한 것으로 확인됐다(확인이야 확정이야?)우리가 이러는 사이에 영국 정부는 세계 최초로 미국 화이자와 독일 바이오엔테크가 개발한 코로나19 백신 사용을 승인했다. 2일 보건 당국에 따르면 정부는 지난달 27일 아스트라제네카와 백신 구매 계약을 완료했다. 정부는 지난 10월부터 모더나·화이자·아스트라제네카·존슨앤존슨·노바백스 등과 공급 계약 협상을 벌여왔다. (협상만?!) 국내 승인 필요, 접종 내년 가능할 듯 영국, 화이자 백신 세계 첫 사용승인 정부 핵심 관계자는 이날 “아스트라제네카와는 계약이 성사됐고, 존슨앤존슨·화이자와는 구매 약관(MOU)을 체결한 상태다.. 2020. 12. 3. 모더나·화이자 막판 질주 12월엔 '코로나 백신' 진짜 나올까? 코로나19(COVID-19) 백신 개발 레이스에 뛰어든 제약사들이 연내 승인을 목표로 속도를 올리고 있습니다. 다음 달 긴급승인 신청을 계획한 곳도 있고. 미국 모더나와 화이자, 영국 아스트라제네카 등이 가장 앞서 있는 회사로 평가받고있습니다. 아스트라제네카, 최종 임상시험 미국서 재개 부작용 의심 질환 발병으로 코로나19 백신 후보 물질 시험을 중단했던 다국적 제약사 아스트라제네카가 이르면 이번주 중 미국에서 3상 임상시험을 재개할 것으로 보인다고 21일 로이터통신이 소식통을 인용해 보도했습니다. 소식통 4명은 그간 임상시험에서 나온 이상 증상 사례와 백신 후보 물질 사이의 연관성에 대한 조사를 해온 미국 식품의약국(FDA)이 조사를 마치고, 이르면 이번주 후반 최종 임상시험 재개를 허가할 수 있다고 .. 2020. 10. 21. 미국 제약업체 화이자, 코로나19 백신에 대한 긴급사용 승인을 11월 말 신청 예정! 화이자 관련주는? 미국, 코로나 백신개발 승기 꽂나···화이자 내달 긴급사용 신청 미국 제약회사 화이자가 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신에 대한 긴급 사용 승인 신청을 다음 달 말에 할 수 있을 것이라고 밝혔다. 곧바로 화이자의 주가는 3.8% 급등했다. 국내 투자자들은 주말에도 화이자 관련주를 찾기에 분주하다. 화이자는 16일(현지시간) 안전성 검증이 끝나는 다음달 셋째 주에 미 식품의약국(FDA)에 긴급사용 승인 신청을 할 예정이라고 밝혔다. 화이자의 코로나19 백신은 현재 3상 임상시험을 진행 중이다. 앨버트 불라 화이자 최고경영자(CEO)는 "사용 승인 신청 여부는 백신의 효과 등 몇 가지 요인에 따라 결정된다"며 "현재 임상 속도로 볼 때 11월 셋째 주에는 안전성에 대한 데이터를 확보할 .. 2020. 10. 17. 이전 1 다음 728x90 반응형
